橡胶弹簧发展史斗篷

橡胶弹簧发展史

达种聚合物的特点是，在分子排列曰bi象天然像胶，物理性能

优异，基本原料价廉，对这种聚合物寄予期望是理所当然的。它作

为合成橡胶于1959年首先由盘大利蒙特卡蒂尼(Monlicatini)公

司的海洛特一U一商品化，这就是所谓C2(二元乙丙胶)，为桂特拉尔

(Dutral)乙丙胶的前身。这种像胶主链不含双键，是与以住的合成

慷胶完整不同的一类橡胶，为今后合成像胶的研究展示了新方向。

然而，一方面这种二元乙内胶因不含双健玫使阳热性、州天

候性、耐臭氧性和耐化学药品性等十分优越.另一方而也正是由

于不含双键的缘故而不能采用通常的班黄硫化法使之交联，这是

它较大的峡点。后来为解决这一问PA作过各种齐样的探讨.终于

在I BIIL年通过加入第三单体而使它变成为可用硫黄能化的像胶

‘即三元乙丙橡胶)。使之具备了作为通用像胶的条件一

目前三元乙丙胶主要用干诸如代替抓丁胶、7基胶或代材抗

奥氧荆之类的特殊用途，尚未跳出特种像胶的范围，然而各国厂

商都在为其进入通用橡胶领城而大力进行研究，可以认为不久的

将来它将进人通用橡胶的行列这并非幻想。

(二)乙丙梅胶的制造方法

1954年齐格勒发表了采用烷基铝化合物作为催化荆阴造低

压聚乙娜的方法。纳塔利用这种聚合反应进行了乙稀和丙烯的共

‘聚.发现可以得到非结品性的操胶状物质，但由于乙烯对齐格袖

型催化剂活性特别弧单用此主催化荆难以使之与其它灿烃共聚，

所以后来又通过使用钒系催化剂才获得成功。

即使是砚在工业上常用的VCIi.AI (C6Hts):系催化剂，哟有

乙烯端基存在时，亦会使乙烯键合的速度达到丙括的7倍，以致

使聚合过程中由于乙烯浓度变稀而须对反应速度加以调节·}

t·至于工业生产所用的催化荆及工艺过程细节喇尚未公开.本

文以美国尤尼罗耶尔(Uniruyal)公司的工艺流程图为例.如图

1-1D所示。

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